Препознајте 9 врста мишићне дистрофије, мишићних поремећаја опасних по живот

Мишићна дистрофија је поремећај мишића који узрокује слабљење мишића и губитак функције. Неке врсте мишићне дистрофије су опасне, па чак и опасне по живот, па је важно да знате типове један по један.

Мишићи омогућавају телу да се креће и ради многе ствари. Међутим, код неких стања, мишићи могу доживети абнормалности које доводе до оштећења њихове функције или чак да уопште не функционишу. Овај поремећај мишића познат је и као мишићна дистрофија.

Мишићну дистрофију може да доживи свако, без обзира на године. Међутим, симптоми се често примећују од детињства. Ово стање је углавном узроковано генетским поремећајима или наследним факторима.

Врсте мишићне дистрофије

Постоји најмање 9 типова мишићне дистрофије које су уобичајене, и то:

1. Дуцхеннеова мишићна дистрофија

Дуцхеннеова мишићна дистрофија је чест поремећај мишића који се јавља код деце узраста од 2-6 година. Овај поремећај мишића обично погађа дечаке. Међутим, могуће је да и девојке то могу да доживе.

Постоји неколико симптома Дуцхенне мишићне дистрофије које деца могу искусити, укључујући:

  • Често пада
  • Тешко је скакати и трчати
  • Потешкоће при уставању из седећег или лежећег положаја
  • Поремећен раст и развој
  • Повећани мишићи телади
  • Мишићи су болни и укочени

Респираторни и срчани проблеми су уобичајени симптоми за људе са Дуцхенне-овом мишићном дистрофијом у завршној фази. Ако се не лечи правилно, ова болест може изазвати смрт када оболели уђе у тинејџерске или ране 20-те године.

2. Миотониц

Миотоник је такође познат као ММД или Штајнертова болест. Ова болест углавном погађа одрасле од 20-30 година, али се може јавити и код деце. Миотоник карактерише укоченост мишића и обично прво погађа мишиће лица и врата.

Људи са поремећајима миотоничних мишића често имају дуга, мршава лица, спуштене капке и вратове налик лабудовима. Дугорочно, ова болест може да омета рад срца, очију, нервног система, гастроинтестиналног тракта и жлезда које производе хормоне.

3. Појас удова

Абнормалности у типу мишића уд-појас Могу га искусити и мушкарци и жене од адолесценције до одраслог доба. Ову болест карактерише постепени губитак мишићне масе и слабост мишића, почевши од кукова и ширећи се на рамена, руке и ноге.

Приликом доживљавања уд-појас, биће вам тешко да подигнете предњи део стопала тако да се често спотакнете. Временом, ово стање може учинити оболелог парализованим и уопште неспособним да хода.

4. Бецкерова мишићна дистрофија

Симптоми Бецкерове мишићне дистрофије су слични онима код Дуцхеннеове, али су много мање изражени и болест напредује спорије. Ово омогућава болеснику да доживи старост преко 30 година.

Генерално, симптоми Бецкерове мишићне дистрофије јављају се у доби од 11-25 година и чешћи су код дечака. Ова болест ће ослабити мишиће руку и ногу.

5. Конгенитална мишићна дистрофија

Абнормалности у овом једном мишићу се често јављају код новорођенчади до 2 године. Конгенитална мишићна дистрофија се може препознати по следећим симптомима:

  • Слабост мишића
  • Лоша контрола мотора
  • Немогућност да стојите или седите сами
  • Сколиоза
  • Деформитет стопала
  • Тешко је говорити
  • Оштећеног вида
  • Тешко прогутати
  • Тешко се дише

Ова болест такође може да изазове абнормалности у функционисању мозга и учини да оболели често имају нападе. Међутим, ако се правилно лече, новорођенчад или деца са урођеном мишићном дистрофијом могу доживети одрасло доба.

6. Фациосцапулохумерал

Фациосцапулохумерал или Ландоузи-Дејерине болест је мишићни поремећај који утиче на мишиће надлактице, лопатице и лица. Симптоми овог мишићног поремећаја почињу да се појављују у адолесценцији и постепено се развијају, што доводи до отежаног гутања, говора и жвакања.

Утицај који изазива ова болест варира у зависности од тежине. Међутим, око 50 одсто пацијената фациоскапулохумерални још увек способан да хода и живи у складу са просечним људским годинама.

7. Емери-Дреифусс мишићна дистрофија

Ово је ретка врста мишићне дистрофије и чешћа је код дечака. Емери-Драјфус се може појавити од детињства до адолесценције.

Ово стање карактеришу симптоми ослабљених и смањених мишића, посебно у раменима, надлактицама и потколеницама. У неким случајевима, слабост мишића се такође може проширити на грудни кош и мишиће карлице.

8. Окулофарингеални

Абнормалности у овом једном мишићу узрокују слабљење мишића ока и грла. Окулофарингеални Обично га доживљавају мушкарци и жене старости 40-60 година. Ово стање отежава пацијентима да гутају, лако се гуше, па чак и понављају упалу плућа.

9. Дистална мишићна дистрофија

Такође познато као дистална миопатија, ово стање може утицати на способност мишића подлактица, шака, листова и стопала, па чак и респираторног система и срчаних мишића.

Дистална мишићна дистрофија може узроковати да оболели изгубе моторичке способности и да имају потешкоћа у ходању. Абнормалности у овом мишићу се често јављају код мушкараца и жена старости 40-60 година.

Менаџмент мишићне дистрофије

Пре него што одреди третман за мишићну дистрофију, лекар ће извршити низ тестова како би потврдио дијагнозу. Постоји неколико тестова за дијагнозу мишићне дистрофије, и то:

  • Тест крви
  • тест урина
  • електромиографија (ЕМГ)
  • биопсија мишића
  • Електрокардиографија
  • Преглед са МРИ
  • Генетски тест

Међутим, до сада не постоји специфичан третман који може да излечи абнормалности у мишићима узроковане мишићном дистрофијом. Међутим, постоји неколико начина који се могу учинити како би се спречиле даље компликације и помогле особама са мишићним поремећајима да обављају активности што је могуће нормалније.

Примена кортикостероидних лекова може повећати снагу мишића и успорити развој одређених врста мишићних поремећаја. Поред тога, лекови за срце се такође дају за лечење дистрофије која изазива срчане проблеме.

Такође се могу давати различите терапије за побољшање квалитета живота пацијената. Ова терапија може бити у облику аеробне вежбе низак утицај, вежбе истезања, физиотерапија и логопедска терапија.

Неким људима са поремећајима мишића такође је потребна различита пратећа опрема за подршку свакодневним активностима, као што су: протеза, инвалидска колица или апарат за дисање као што је машина за вентилатор.

Хируршки захвати се могу изводити и ако је мишићна дистрофија узрокована одређеним болестима, као што су катаракта, сколиоза и срчани проблеми.

Осим узимања лекова и подвргавања разним терапијама и операцијама, особама са мишићном дистрофијом се саветује и да своје дневне нутритивне потребе задовоље једући хранљиву храну и увек задовољавајући своје потребе за течношћу.

Ако ви или ваше дете осетите симптоме поремећаја мишића као што је горе поменуто, одмах се обратите лекару да бисте добили прави третман.