4 ретко познате болести костију

Осим остеопорозе, постоји низ ретких болести костију, укључујући Пагетову болест, остеогенесис имперфецта, метастазе у костима и реналну остеодистрофију. Следи објашњење болести и њених узрока.

Познато је да се стопа раста костију јавља у детињству, адолесценцији и младом одраслом добу. Овај период раста треба да буде подржан адекватним уносом калцијума, витамина Д и вежбањем како би кости биле јаке и нису лако порозне. Разлог је то што су у доби од 20 година кости обично крхкије и узрокују здравствене проблеме у костима.

Препознавање врста болести костију које су класификоване као ретке

Међутим, иако сте дали све од себе да заштитите своје кости тако што ћете задовољити своје потребе у исхрани и добрим начином живота, постоје и болести костију које вас и даље могу напасти. Болести костију овог типа најчешће нападају јер су повезане са генетиком, животном средином и одређеним обољењима. Неке од ових врста болести костију укључују:

  • Болест Пгодине

    Као резултат абнормалности у процесу регенерације, кости заправо постају слабе и на крају доживљавају деформитете (деформитете). Чест симптом ове врсте болести костију је бол у костима. Овај бол се обично јавља у пределу карлице и кичме. У лежећем положају болови у костима су све јачи, односно све неподношљивији.

    У већини случајева Пагетове болести нема симптома, тако да се болест може дијагностиковати само када је кост преломљена или сломљена или када се обратите лекару. Према томе, најмање што се може учинити је да се одмах обратите лекару када се јаве симптоми бола у костима или промене у облику костију.

  • Остеогенеза иперфецта

    Друго име остеогенесис имперфецта (ОИ) је болест крхких костију. Ово стање карактерише несавршено формирање костију. Физичко стање оболелих од ове болести види се по костима које су ломљиве и лако пуцају или ломе. Ова врста болести костију обично је присутна од рођења и јавља се код деце чије породице имају историју сличних болести или генетике.

    Већина ових абнормалности костију су благе. Када ова болест крхких костију напредује у тешку, може довести до срчане инсуфицијенције, проблема са кичменом мождином, трајног физичког инвалидитета или губитка слуха.

    До сада не постоји третман који би могао да излечи ову болест костију. Међутим, напори у лечењу лековима, физиотерапијом и специјалном рехабилитацијом могу помоћи оболелом да буде у стању да обавља нормалне свакодневне активности. У неким случајевима потребна је операција костију да би се превазишли ефекти оштећења костију код ове болести костију.

  • Метастазе

    Али у неким случајевима, метастазе у костима могу се појавити након што је особа била подвргнута лечењу рака пре неколико година. Рак дојке и рак простате су врсте рака које често шире ћелије рака.

    Ова врста болести костију може изазвати бол и преломе. Генерално, рак који се проширио на кости не може се излечити. У стањима рака која се више не могу излечити (рак стадијума 4), дато лечење је намењено само смањењу бола. У овом случају, лечење се врши и за ублажавање других симптома због метастаза у костима.

  • Остеодистрофија бубрега

    Будите опрезни ако ова болест погађа децу чије су кости још у развоју јер ће касније у животу имати озбиљне последице. Део утицаја је инхибиција раста костију и узрокује да оболели доживи инвалидитет. Инвалидност која се јавља може бити у виду савијања обе ноге ка унутра или ка споља.

    Ова врста деформитета костију позната је као бубрежни рахитис. Још један утицај поремећеног раста костију који се јасно може видети је низак раст код деце.

    Симптоми ове болести могу се пратити од раста деце са обољењем бубрега, чак и пре него што се од њих захтева дијализа. За разлику од одраслих, нови симптоми се јављају након што је пацијент више година био на дијализи.

Горе наведена болест костију још увек није широко позната, али барем сада постоји кратак опис симптома ове болести. Још једна ствар коју треба запамтити је да су сви у опасности од ове болести. Не оклевајте да се обратите лекару да бисте добили тачније и потпуније информације.