Краниосиностоза је урођена мана у којој се фонтанела прерано затвара. Као резултат тога, бебина глава се развија абнормално и узрокује да бебина глава изгледа несавршено.
У почетку, кост лобање није једна цела кост која стоји сама, већ комбинација неколико костију повезаних круном. Круна ће остати отворена док беба не напуни 2 године, како би се бебин мозак могао развити. Затим ће се круна затворити и формирати чврсту кост лобање.
Код беба са краниосиностозом, фонтанел се затвара брже пре него што се бебин мозак у потпуности формира. Ово стање чини да мозак гура кост лобање, тако да облик бебине главе постаје несразмеран.
Ако се не лечи, краниосиностоза може изазвати трајне промене у облику главе и лица. Притисак унутар шупљине главе може се повећати и довести до озбиљних стања, као што су слепило и смрт.
Симптом Цраниосиностоза
Знаци краниосиностозе се обично јављају при рођењу, а постају израженији након неколико месеци. Ови знаци укључују:
- Круна или меки део бебине главе се не осећа.
- Чело изгледа као троугао, са широким потиљком.
- Облик чела је делимично раван, а делом истакнут.
- Положај једног уха је виши од другог уха.
- Облик бебине главе је мањи од беба његовог узраста.
- Ненормалан облик главе, као што је издужена и равна, или изгледа равно на једној страни.
Када ићи код доктора
Придржавајте се препорученог распореда имунизације. Педијатар ће пратити раст и развој детета током имунизације, укључујући и раст дечје главе. Ако сумњате да постоји абнормалност у развоју или облику главе детета, немојте одлагати да се одмах обратите лекару.
Треба напоменути да абнормално обликована глава бебе не указује увек на краниосиностозу. Ово стање може настати због тога што беба пречесто спава на једној страни тела, без промене положаја. Због тога је потребан преглед лекара да бисте били сигурни.
Узроци и фактори ризика Цраниосиностоза
Није познато шта узрокује краниосиностозу, али се сматра да је стање повезано са генетским факторима и факторима животне средине. Такође се сматра да краниосиностозу изазивају стања која могу утицати на развој лобање детета, као што су Апертов синдром, Фајферов синдром и Крузонов синдром.
Ризик да беба развије краниосиностозу је већи код жена које имају болест штитне жлезде или узимају лекове за штитну жлезду током трудноће. Исти ризик могу искусити и жене које користе лекове за плодност, као што су: кломифен, пре него што затрудните.
Дијагноза Цраниосиностоза
Да би потврдио краниосиностозу, лекар ће извршити следеће тестове:
- Преглед главе бебе прегледом круне и абнормалности главе.
- Снимање са ЦТ скенирањем да бисте видели кости лобање детаљније.
- Генетско тестирање за одређивање сумње на генетски поремећај.
Третман Цраниосиностоза
Краниосиностоза благе или умерене тежине не захтева посебан третман. Лекар ће саветовати пацијента да носи посебан шлем, да побољша облик лобање и помогне развоју мозга. Међутим, већина озбиљних случајева краниосиностозе се лечи операцијом.
Операција краниосиностозе зависи од тежине краниосиностозе и од тога да ли постоји генетска абнормалност. Циљеви операције су смањење и спречавање притиска на мозак, стварање простора у лобањи за проширење мозга и побољшање облика лобање.
Постоје две врсте операција које се могу урадити за лечење краниосиностозе, и то:
- Хирургија ендоскопОва операција се изводи на бебама млађим од 6 месеци. Ова процедура захтева само један дан хоспитализације и не захтева трансфузију крви. Након ове процедуре може се урадити терапија специјалном кацигом за побољшање облика лобање.
- Хирургија отворенОва процедура се изводи код беба старијих од 6 месеци. Отворена операција захтева три до четири дана хоспитализације и трансфузије крви.
Компликације Цраниосиностоза
Блага краниосиностоза која се не лечи може изазвати трајне промене у облику главе и лица. Као резултат тога, људи са краниосиностозом се стиде да се стапају са друштвом.
Пацијенти са тешком краниосиностозом су у опасности од повећања интракранијалног притиска (притисак у шупљини главе). Ако се не лечи, повећани интракранијални притисак може довести до следећих озбиљних стања:
- Поремећаји у развоју
- Поремећаји покрета очију
- Когнитивно оштећење (учење и размишљање)
- Напади
- слепило
